双氢青蒿素最新进展()

2022-09-16 13:22:17 基金 tuiaxc

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正规大型药店及连锁医药超市有售。需要此药先到医院进行疾病的检查,再在医生的指导下选择双氢青蒿素片来治疗,通常医生是会给出购买的地点。

双氢青蒿素片,适应症为适用于各种类型疟疾的症状控制,尤其是对抗氯喹恶性及凶险型疟疾有较好疗效。

药理学作用:本品为青蒿素的衍生物对疟原虫红内期有强大且快速的杀灭作用,能迅速控制临床发作及症状。青蒿素的作用机制尚不十分清楚,主要是干扰疟原虫的表膜线粒体功能。由于对食物泡膜的作用,阻断了疟原虫的营养摄取,使疟原虫损失大量胞浆和营养物质,而又得不到补充,因而很快死亡。其作用方式是通过其内过氧化物桥,经血红蛋白分解后产生的游离铁所介导,产生不稳定的有机自由基或其他亲电子的中介物,然后与疟原虫的蛋白质形成共价加合物,而使疟原虫死亡。

毒理学作用:在动物生殖毒性方面的研究证明,小鼠妊娠感应期给药,能增加胚胎吸收,但未见致畸作用。

双氢青蒿素最新进展



青蒿琥酯是为了克服青蒿素和双氢青蒿素_______的问题而设计的。

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双氢青蒿素治癌群:在网上看到很多青篙素诒癌的文章我认为这一消息真识只是很想看到癌症病人的治疗

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双氢青蒿素抗疟活性和稳定性比青蒿素更优越的原因是什么证明了什么

青蒿素的提取 *** 虽多,但弊端同样不少。汽油法简练,工艺流程短,操作方便,但此法大量消耗汽油,安全性存在问题,且由于沸点高,母液处理困难,需减压回收,回收率低。乙醇法溶剂回收温度较难控制,有效成份易受破坏,收率低。所以其稳定性比双氢青蒿素片要差一些。
双氢青蒿素片
开放分类:化学药品应用科学片剂科学药品
双氢青蒿素片(Dihydroartemisinin Tablets),本品为白色片。遮光,密封,在阴凉处保存。适用于各种类型疟疾的症状控制,尤其是对抗氯喹恶性及凶险型疟疾有较好疗效。推荐剂量未见不良反应,少数病例有轻度网织红细胞一过性减少。
药理毒理/双氢青蒿素片 编辑

药理学:本品为青蒿素的衍生物对疟原虫红内期有强大且快速的杀灭作用,能迅速控制临床发作及症状。青蒿素的作用机制尚不十分清楚,主要是干扰疟原虫的表膜一线粒体功能。青蒿素通过影响疟原虫红内期的超微结构,使其膜系结构发生变化。由于对食物泡膜的作用,阻断了疟原虫的营养摄取,当疟原虫损失大量胞浆和营养物质,而又得不到补充,因而很快死亡。其作用方式是通过其内过氧化物(双氧)桥,经血红蛋白分解后产生的游离铁所介导,产生不稳定的有机自由基及/或其他亲电子的中介物,然后与疟原虫的蛋白质形成共价加合物,而使疟原虫死亡。蒿甲醚的抗疟活性较青蒿素大6倍。
毒理学:在动物生殖毒性方面的研究证明,小鼠妊娠感应期给药,能增加胚胎吸收,但未见致畸作用。
药代动力学/双氢青蒿素片 编辑
口服吸收良好,起效迅速。口服双氢青蒿素2mg/kg后,1.33小时血药浓度达峰值,最大血浓度为0.71mg/L。血浆T1/2为1.57小时。体内分布广,排泄和代谢迅速。
适应症/双氢青蒿素片 编辑
适用于各种类型疟疾的症状控制,尤其是对抗氯喹恶性及凶险型疟疾有较好疗效。
用法用量/双氢青蒿素片 编辑
口服1日1次,成人1日3片,首剂量加倍;儿童量按年龄递减,连用5~7日。
不良反应/双氢青蒿素片 编辑
推荐剂量未见不良反应,少数病例有轻度网织红细胞一过性减少。
用药/双氢青蒿素片 编辑
孕妇及哺乳期妇女用药 孕妇慎用。
儿童用药
老年患者用药
药物相互作用/双氢青蒿素片 编辑
尚不明确。 [1]
鉴别/双氢青蒿素片 编辑
(1)取本品的细粉适量(约相当于双氢青蒿素20mg),加无水乙醇2ml使溶解,滤过,滤液中加碘化钾试液2ml与稀 *** 4ml,摇匀,加淀粉指示液数滴,溶液即显蓝紫色。
(2)取本品的细粉适量(约相当于双氢青蒿素20mg),加氯仿10ml,振摇,使双氢青蒿素溶解,滤过,滤液蒸发至约2ml,作为供试品溶液;另取双氢青蒿素对照品,加氯仿制成每1ml中含10mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以苯-醋酸乙酯(8:2)为展开剂,展开后,晾干,喷以2%香草醛 *** 溶液,供试品溶液所显主斑点的颜色和位置应与对照品溶液的主斑点相同。
检查/双氢青蒿素片 编辑
有关物质 取本品的细粉适量,加氯仿制成每1ml中含双氢青蒿素20mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,加氯仿稀释成每1ml中含0.6mg的溶液,作为对照溶液。照薄层色谱法试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以苯-醋酸乙酯(8:2)为展开剂,展开后,晾干,喷以2%香草醛 *** 溶液。供试品溶液如显杂质斑点,不得多于1个,其颜色与对照溶液所显的主斑点比较,不得更深(3%)。
溶出度 取本品,照溶出度测定法,以0.15%氢氧化钠-乙醇(4:1)250ml为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作,经30分钟时,取溶液5ml,滤过,精密量取续滤液2ml,置10ml量瓶中,加2%氢氧化钠溶液稀释至刻度,作为供试品溶液;另取双氢青蒿素对照品适量,加乙醇溶解并定量稀释成每1ml中含0.4mg的溶液,放置2小时以上,精密量取2ml,置10ml量瓶中,加0.15%氢氧化钠溶液稀释至刻度,置37℃保温30分钟,再精密量取2ml,置10ml量瓶中,加2%氢氧化钠溶液稀释至刻度,作为对照品溶液。将供试品溶液及对照品溶液置60℃恒温水浴中,反应30分钟,同时取出,冷至室温,照分光光度法,在241nm的波长处测定吸收度,计算出每片的溶出量。限度为标示量的70%,应符合规定。
其他 应符合片剂项下有关的各项规定。
含量测定/双氢青蒿素片 编辑
对照品溶液的制备 精密称取双氢青蒿素对照品约10mg,置50ml量瓶中,加乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀后,静置2小时,即得。
供试品溶液的制备 取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于双氢青蒿素10mg,置50ml量瓶中,加乙醇,振摇使溶解,并稀释至刻度,摇匀,静置2小时,滤过,取续滤液,即得。
测定法 精密量取对照品溶液与供试品溶液各1ml,分别置10ml量瓶中,各精密加入乙醇1ml,摇匀,加2%氢氧化钠溶液至刻度,摇匀,置60℃恒温水浴中反应30分钟,取出冷至室温,以2%氢氧化钠溶液-乙醇(4:1)为空白,照分光光度法,在238nm的波长处分别测定吸收度,计算,即得。
青蒿素 编辑

青蒿素是从复合花序植物黄花蒿(Artemisia annua L.,即中药青蒿)叶中提取得到的一种无色针状晶体,它的茎中不含药青蒿,化学名称为(3R,5aS,6R,8aS,9R,12S,12aR)-八氢-3,6,9-三甲基-3,12-桥氧-12H-吡喃〔4,3-j〕-1,2-苯并二塞-10(3H)-酮。分子式为C15H22O5。
青蒿素是继乙氨嘧啶、氯喹、伯喹之后最有效的抗疟特效药,尤其是对于脑型疟疾和抗氯喹疟疾,具有速效和低毒的特点,曾被世界卫生组织称做是“世界上唯一有效的疟疾治疗药物”。抗疟疾作用机理主要在于在治疗疟疾的过程通过青蒿素活化产生自由基,自由基与疟原蛋白结合,作用于疟原虫的膜系结构,使其泡膜、核膜以及质膜均遭到破坏,线粒体肿胀,内外膜脱落,从而对疟原虫的细胞结构及其功能造成破坏。
根据世卫组织的统计数据,自2000年起,撒哈拉以南非洲地区约2.4亿人口受益于青蒿素联合疗法,约150万人因该疗法避免了疟疾导致的死亡。因此,很多非洲民众尊称其为“东方神药”。
此外青篙素在其他疾病的治疗中也显示出诱人的前景。如抗血吸虫、调节或抑制体液的免疫功能、提高淋巴细胞的转化率,利胆,祛痰,镇咳,平喘等。

青蒿素和双氢青蒿素的发明有什么意义

青蒿素是从植物黄花蒿茎叶中提取的有过氧基团的倍半萜内酯药物。其对鼠疟原虫红内期超微结构的影响,主要是疟原虫膜系结构的改变,该药首先作用于食物泡膜、表膜、线粒体,内质网,此外对核内染色质也有一定的影响。提示青蒿素的作用方式主要是干扰表膜-线粒体的功能。可能是青蒿素作用于食物泡膜,从而阻断了营养疟原虫摄取的最早阶段,使疟原虫较快出现氨基酸饥饿,迅速形成自噬泡,并不断排出虫体外,使疟原虫损失大量胞浆而死亡。体外培养的恶性疟原虫对氚标记的异亮氨酸的摄入情况也显示其起始作用方式可能是抑制原虫蛋白合成。

双氢青蒿素本品为青蒿素的衍生物对疟原虫红内期有强大且快速的杀灭作用,能迅速控制临床发作及症状。青蒿素的作用机制尚不十分清楚,主要是干扰疟原虫的表膜一线粒体功能。青蒿素通过影响疟原虫红内期的超微结构,使其膜系结构发生变化。由于对食物泡膜的作用,阻断了疟原虫的营养摄取,当疟原虫损失大量胞浆和营养物质,而又得不到补充,因而很快死亡。

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恒通股份是做物流的,分别属于交运物流板块、次新股板块。但在有些炒股软件上,还没有正式列入这些板块。
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