盐酸埃克替尼(腺癌晚期服用盐酸埃克替尼片患者就发烧难受怎么办)

2022-11-16 5:35:22 基金 tuiaxc

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盐酸埃克替尼



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Q1:盐酸埃克替尼、肺癌可以吃盐酸埃克替尼片吗


盐酸埃克替尼是国产的分子靶向药,作用机理、适应人群和效果和yi瑞沙基本相同。可以查询相关资料,解 你的疑问。是否有效关键看基因突变情况,但是谈不上康复。如果不抗药就等于转成慢性病了。这是大家努力的方向,但还没有实现。祝 运。

Q2:盐酸埃克替尼片的适应症、

本品单药适用于治疗既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC),既往化疗主要是指以铂类为基础的联合化疗。该适应症主要基于一项随即、对照、双盲研究中显示出盐酸埃克替尼(以下简称埃克替尼)对于这类患者无进展生存期的疗效不劣于吉非替尼,进一步的总生存数据尚在收集中。该研究中获得表皮生长因子受体(EGFR)突变检测结果的亚组人群初步分析结果显示,EFGR突变型的患者疗效优于野生型患者,但对于EFGR突变型或野生型亚组人群的作用差别尚需进一步大样本研究证实(见【临床试验】)。对于不同病理类型的亚组人群分析结果初步提示,非鳞癌患者疗效优于鳞癌患者。同样,对于鳞癌和非鳞癌亚组人群的作用差别尚需进一步大样本研究证实(见【临床试验】)。建议经治医生结合同类药物相关研究结果及患者自身状况综合考虑适宜的治疗选择。

Q3:盐酸埃克替尼片吃几个月后可以免费、


肝癌等肿瘤也具有一定的治疗效果。具资料显示,在治疗胃癌。口服盐酸埃克替尼片对于晚期非小细胞肺癌二线治疗。盐酸埃克替尼片本品的推荐剂量为每次125mg(1片),空腹或与食物同服,每天三次,高热量食物可能明显增加药物的吸收

Q4:盐酸埃克替尼片医保能报多少、


可以报,不住院是不能报销的,不过可以用医保卡里的个人余额去药店买

Q5:腺癌晚期服用盐酸埃克替尼片患者就发烧难受怎么办、

盐酸埃克替尼片属于肿瘤的化疗用药,药物治疗后出现发热的情况,要考虑药物副作用的表现,低热表现可以不用处理,如果体温超过38摄氏度的话,可以考虑适当物理降温,药物治疗期间多休息,合理膳食营养,定期随访复查为妥。

Q6:盐酸埃克替尼片使用的、盐酸埃克替尼片的介绍

盐酸埃克替尼片,适应症为本品单药适用于治疗既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC),既往化疗主要是指以铂类为基础的联合化疗。该适应症主要基于一项随即、对照、双盲研究中显示出盐酸埃克替尼(以下简称埃克替尼)对于这类患者无进展生存期的疗效不劣于吉非替尼,进一步的总生存数据尚在收集中。该研究中获得表皮生长因子受体(EGFR)突变检测结果的亚组人群初步分析结果显示,EFGR突变型的患者疗效优于野生型患者,但对于EFGR突变型或野生型亚组人群的作用差别尚需进一步大样本研究证实(见【临床试验】)。对于不同病理类型的亚组人群分析结果初步提示,非鳞癌患者疗效优于鳞癌患者。同样,对于鳞癌和非鳞癌亚组人群的作用差别尚需进一步大样本研究证实(见【临床试验】)。建议经治医生结合同类药物相关研究结果及患者自身状况综合考虑适宜的治疗选择。

Q7:盐酸埃替尼片现多少钱一盒、盐酸埃替尼片

功能主治]本品单药适用于治疗既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC),既往化疗主要是指以铂类为基础的联合化疗。该适应症主要基于一项随机、对照、双盲研究中显示出盐酸埃克替尼(以下简称埃克替尼)对于这类患者无进展生存期的疗效不劣于吉非替尼,进一步的总生存数据尚在收集中。该研究中获得表皮生长因子受体(EGFR)突变检测结果的亚组人群初步分析结果显示,EGFR突变型患者疗效优于野生型患者,但对于EGFR突变型或野生型亚组人群的作用差别尚需进一步大样本研究证实(见【临床试验】)。对于不同病理类型的亚组人群分析结果初步提示,非鳞癌患者疗效优于鳞癌患者。同样,对于鳞癌和非鳞癌亚组人群的作用差别尚需进一步大样本研究证实(见【临床试验】)。建议经治医生结合同类药物相关研究结果及患者自身状况综合考虑适宜的治疗选择。[用法用量]本品的推荐剂量为每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或与食物同服,高热量食物可能明显增加药物的吸收(见【药代动力学】)。剂量调整:当患者出现不能耐受的皮疹、腹泻等不良反应时,可暂停(1~2周)用药直至症状缓解或消失;随后恢复每次125mg(1片),每天三次的剂量;对氨基转移酶轻度升高[丙氨酸氨基转移酶(ALT)及天门冬氨酸氨基转移酶(AST)低于100IU/L]的患者可继续服药但应密切监测;对氨基转移酶升高比较明显(ALT及AST在100IU/L以上)的患者,可暂停给药并密切监测氨基转移酶,当氨基转移酶恢复(ALT及AST均低于100IU/L,或正常)后可恢复给药(见【不良反应】)。目前尚无针对特殊人群包括老年、儿童、孕妇或肝、肾功能不全患者的临床研究结果。对在不同年龄和性别等患者血药浓度资料分析结果显示患者的血药浓度不受年龄和性别等因素的影响(见【老年用药】),故不推荐根据年龄和性别调整剂量。[剂 型]片剂[不良反应]埃克替尼的安全性评估是基于312例晚期NSCLC患者的研究数据,包括224例接受125mg每天三次剂量的治疗。总体上埃克替尼耐受性良好。III期临床试验(ICOGEN)最常见不良反应为皮疹(39.5%)、腹泻(18.5%)和氨基转移酶升高(8.0%),绝大多数为I~II级,一般见于服药后1-3周内,通常是可逆性的,无需特殊处理,可自行消失。表1列出了在I

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