本篇文章给大家谈谈山东疫苗补种方案,以及孩子疫苗该补种几针的知识点,希望对各位有所帮助,不要忘了收藏本站!
目前肺炎疫苗已经从最初的2价发展为现在的“23价肺炎球菌多糖疫苗”,主要预防肺炎球菌引起的肺炎。肺炎球菌感染是在世界范围内引起死亡的重要原因之一,且是肺炎、脑膜炎、中耳炎的主要病因。美国有观察资料显示,估计每年有 40-50万人患肺炎球菌性肺炎,病死率为5%-10%;尽管使用有效的抗生素治疗,肺炎球菌感染仍可引起很高的发病率和病死率。采用疫苗接种可望降低肺炎双球菌感染的发病率和病死率。和流感疫苗联合使用可增加免疫效果。山东中医药大学附属医院肺病科张伟
肺炎疫苗采用 23种最广泛流行、*侵袭性的血清型肺炎球菌,包括血清型1、2、3、4、5、6B、7F、8、9N、9V、10A、11A、12F、14、15B、 17F、18C、19A、19F、20、22F、 23F和33F,经培养,提纯制成的多糖疫苗。能诱导机体产生体液免疫。对由23种最常见血清型引起的肺炎球菌感染性疾病产生保护,其免疫覆盖率占引起肺炎球菌感染血清型的90%。用于预防在疫苗中含有的肺炎双球菌型引起的肺炎、脑炎、中耳炎和菌血症等疾病。
多价疫苗用于人体的研究表明,对 23种荚膜型的每一种都可产生免疫力。任何年龄的成人都可以对疫苗产生免疫应 。在接种后的第三周,保护性荚膜型特异抗体的水平将升高。保护性功效的持续时间目前还不能确定,但在早期的研究中已表明用其它的肺炎球菌疫苗刺激产生的抗体可持续5年之久。刺激产生的特异型抗体水平在观察42个月后下降,但在所有的有早期应 征象的受试者中,仍明显高于接种前水平。
肺炎疫苗适用于那些人?
用于2岁以上的以下人群的接种:
1、选择性接种
(1)50岁及超过50岁以上者。
(2)患有可增加肺炎球菌感染性疾病危险的慢性疾病者,如心血管疾病、肺部疾患、肝及肾脏功能受损者。
(3)免疫缺陷病人,如脾切除者或是由镰状细胞性疾病及其它原因引起的脾功能障碍者。
(4)患有其它慢性疾病而可能感染肺炎球菌的高危人群(如酒精滥用)及并存如糖尿病、慢性脑脊髓液渗漏、免疫抑制等因此可引起更严重的肺炎球菌病患者,或是反复发作的上呼吸道疾病,包括中耳炎、副鼻窦炎等。
(5)何杰金氏病患者。
2、群体接种
(1)群体接触密切者,如寄宿学校、养老院及其它相似场所。
(2)具有发生流行性感冒并发症高度危险者,特别是肺炎。
(3)当疫苗中含有的某型肺炎球菌在社区人群中发生爆发流行时,社区人群为高危人群。
3、再接种
(1)一般无需对成年人常规再接种。
(2)脾切除者。
(3)10岁以下脾切除或患有镰状细胞性贫血症的儿童。
接种肺炎疫苗会出现不良反应吗?
少数人注射部位可出现疼痛、红肿反应,全身反应如发热、肌痛、虚弱等症状罕见,可在2—3天内自行恢复。过敏反应极为罕见。
那些人不能接种肺炎疫苗?
何杰金氏病患者在治疗开始前少于10日及治疗过程中禁忌免疫接种。
已行广泛的化学治疗和/或结节放射治疗的何杰金氏病患者禁用。
禁用于静脉注射,皮内注射亦当避免。皮下或肌肉内注射应慎防误注入血管。
正在进行免疫抑制治疗的病人,则血清中可能不出现所期望的抗体反应。
严重心肺功能障碍的病人注射肺炎23时要谨慎,可能会发生相当严重的全身性反应。
任何发热性的呼吸系统疾患及一些活动性感染都应推迟使用肺炎23。
需要青霉素(或其它抗生素)来预防拮抗肺炎球菌感染的患者,该种预防措施于接种肺炎23后不应该中断。
对妊娠和哺乳的影响:孕妇使用本疫苗是否会伤害胎儿或是影响生育能力及此种疫苗是否会从母乳中分泌,均不能肯定,故孕妇及哺乳妇女慎用。
对儿童的影响本疫苗对2岁以下幼儿的安全性及有效性尚未肯定。
什么时间适合接种肺炎疫苗?
肺炎疫苗可以在全年任何时间接种,*的接种时间是在秋冬季来临前,也可以与流感疫苗同时接种,使用不同的注射器在不同部位接种。为了方便,可在年度查体时或就诊时接种多价肺炎球菌疫苗。儿童应在超过2岁时接种该疫苗。接种疫苗后的保护抗体水平至少可以保持5年,一般而言,肺炎疫苗只需接种一次,但身体虚弱者,在*接种5年后需要二次补种。
一般不推荐23价肺炎疫苗的再次接种,美国Lisa A等人在1999年的一项对513例5年以上再次接种肺炎疫苗人群的研究中发现,5年以上再次接种疫苗的不良反应的发生率为*接种的5倍。主要的不良反应主要是注射部位可出现疼痛、红肿反应,一般症状可在1-8天(平均3天)内消失。该研究者认为五年以上再次接种者的不良反应发生率虽然比较高,但是这个原因并不能作为再次接种23价肺炎疫苗的禁忌症。
2018年7月19日,农业农村部称,据中央气象台预报,今年第10号台风“安比”将于7月22日白天在浙江沿海登陆(强热带风暴级或台风级)。农业农村部高度重视,紧急部署第10号台风“安比”防御工作,要求上海、江苏、浙江、安徽、福建、江西、山东、河南、湖北、湖南等省(市)农业部门切实做好台风防御和灾后生产恢复工作,确保农业生产和人民生命财产安全。
强化责任落实。当前正值南方早稻收获、中稻穗分化,黄淮夏玉米幼穗分化的关键时期,也是畜牧业生产和伏季休渔的重要时期,第10号台风“安比”带来的强风、大浪、暴雨将对农(牧、渔)业生产带来不利影响。要坚定稳定优化粮食生产的目标不动摇,立足抗灾夺丰收,自觉把防范台风“安比”作为当前的紧迫任务,及早安排,广泛动员,落实责任,细化措施,确保组织、人员、责任、物资到位,确保广大农(牧、渔)民生命财产安全和农业生产安全。
强化监测预警。加强与气象、海洋、水利等有关部门的沟通会商,密切关注台风“安比”移动路径、强度和天气、海浪变化,及时发布预警信息,利用广播、电视、报纸、手机、网络等媒体大力宣传防御台风技术措施。渔业部门要第一时间将台风路径、大风、大浪等预警信息通知到相关海域的渔船和人员,及时报告渔船进港、渔民撤离上岸、渔政船待命等防御准备情况。强化灾情调度,及时收集、核实、反映灾情,确保信息畅通。
强化科学防灾。立即动员相关海域作业渔船和养殖人员尽快回港或就近避风、避浪,及早加固维护渔港设施和堤坝,确保人员生命安全。组织农民抓紧抢收早稻等已成熟作物,抓紧对果树、大棚设施和畜禽圈舍等进行全面检查加固,减轻灾害损失。及时清理疏通田间沟渠和畜禽场排水系统,防止发生大面积内涝。指导农垦企业、学校、医院等单位做好相关防范工作。
强化生产自救。及时组织专家核查评估灾害影响,分行业、分作物制定生产恢复技术方案,加强分类指导,帮助和指导农(牧、渔)民开展生产自救。加大机具和人力投入,及时排涝除渍。做好种子、种苗、化肥、农药、疫苗等生产资料调剂调运,结合农时季节和地区特点,指导农民搞好补种改种。做好补栏畜禽种畜调运,指导受灾养殖户及时补栏。尽快修复台风损毁的港口、堤坝、渔船、鱼塘和养殖设施,帮助养殖户及时补充被冲走的鱼苗。加强灾区动物疫病防控和农作物病虫害监测防治,做好灾后消毒和死亡动物无害化处理,防止灾后重大动物疫病、人畜共患传染病和农作物病虫害暴发流行。督促有关保险机构对参保渔船等设施和农作物尽快定损、理赔。
三地百白破不合格疫苗补种或只能选武汉生物 ,你能否对它重拾信心。
山东疾控中心计划,针对长生生物(002680,SZ)不合格批次百白破疫苗进行补种,补种疫苗来自“武汉生物”。
而在相邻的河北,当地省疾控中心也在为去年的一批不合格疫苗安排补种,生产商却不是长生生物,而是“武汉生物”。
“武汉生物”去年那批不合标疫苗还流向了重庆。谈起此事时,重庆食药监系统一位不愿具名的人士说道:“可能也只能选择”再用武汉生物的疫苗进行补种。
目前百白破疫苗市场,是三分天下。但其中长生生物停产,沃森生物刚入局产能有限。此时,对补种者来说,能否重拾信心,需要对“武汉生物”——即武汉生物制品研究所有限责任公司,有更多的了解。一个不得不放在开头说明的是,武汉生物公司整改后,中检院已经对其连续生产的30批百白破疫苗进行过效价测定。而当地相关食药监部门,也正在收集信息,将给公众公布。
网站截图
占百白破疫苗80%市场
近日,各省疾控中心相继发出针对接种了不合格百白破疫苗儿童进行补种的通知。引人关注的是,据报道,山东疾控中心针对长春长生不合格批次百白破疫苗事项,将进行补种,而计划补种的疫苗由武汉生物提供。
但据原国家食品药品监管总局官网2017年11月3日发布的信息显示,武汉生物生产的批号为201607050-2的百白破疫苗效价指标也曾被检出不符合标准规定。该不合格批次疫苗共计400520支,销往重庆市疾病预防控制中心190520支,销往河北省疾病预防控制中心210000支。
河北省疾控中心7月23日发布的《河北省百白破疫苗补种工作实施方案(试行)》显示,由于共有143941人使用了不合格疫苗,可能影响免疫保护效果(但对人体安全性没有影响),将进行补种,补种使用的百白破疫苗由省疾控中心统一调配,不过并未明确将使用哪家药企生产的疫苗;而重庆市疾控中心对外公开信息中也未明确这一事项。
选择哪家公司的疫苗补种,此时成了一个问题。
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沃森生物公告截图
沃森生物发布的历年财报显示,由武汉生物所生产的百白破疫苗的市场占有率连续多年稳居第一。2016年、2017年,武汉生物所产的百白破疫苗批签发量(剂)分别为6111.53万、4569.67万,市占率分别为81%、83.09%;长春长生的市占率分别为19%、16.37%;而玉溪沃森的百白破疫苗在2017年才开始上市,2017年的批签发量(剂)为29.48万,市占率仅0.54%。
重庆食药监系统一位不愿具名的人士就此谈到:“现在长生生物已经全面停产,意味着市场上仅有武汉生物和玉溪沃森能提供这类疫苗,但玉溪沃森去年才开始上市批签,产能短期内有限,可能也只能选择武汉生物的疫苗进行补种。”
那么,武汉生物能否让补种者重拾信心 不如,先从进一步了解这家公司做起。
后续30批次产品均合规
公开资料显示,武汉生物位于武汉市江夏区,其疫苗产品有吸附无细胞百白破联合疫苗、冻干人用狂犬病疫苗、乙型脑炎减毒活疫苗、麻疹减毒活疫苗、麻疹—腮腺炎联合减毒活疫苗;是国家医学微生物学、免疫学、细胞工程、基因工程的主要研究机构和生物制品产、学、研、销一体的大型高新技术企业,也是中南地区免疫规划指导中心。
工商档案显示,武汉生物由中国生物***控股,而中国生物在人用疫苗方面为国内*的疫苗生产企业。
7月25日晚,国家药品监督管理局在官方网站发文《国家药监局:疫苗监管问 》,披露长生生物生产冻干人用狂犬病疫苗时编造生产记录和产品检验记录,随意变更工艺参数和设备,属于严重违法。同时,还分别针对长生生物和武汉生物两批次不合格百白破疫苗做了进一步说明。
原国家食品药品监督管理总局接到中检院报告后,有如下举措:责令企业查明流向;立即停止使用不合格产品;责令疫苗生产企业报告2批次不合格疫苗出厂检验结果,对留样重新检验,认真查找效价不合格原因;派出调查组对两家企业开展调查,并进行现场生产体系合规性检查;抽取两家企业生产的所有在有效期内的百白破疫苗样品进行检验。
涉事疫苗已全部封存并由企业完成召回;长生生物公司自去年以来一直未恢复百白破疫苗的生产。武汉生物公司整改后,中检院对其连续生产的30批百白破疫苗进行效价测定,结果全部符合规定,结合现场检查,恢复生产。
湖北食药监:正在收集信息将向社会公布
不过,武汉生物不合格批次百白破疫苗为何会出现效价不合格的原因尚未披露。
25日下午、26日上午,致电湖北省食品药品监督管理局宣传处,欲了解有关导致武汉生物百白破疫苗不合格的原因,对方回复称“原因了解”是由武汉食药监局在负责。“今天领导也要求我们在收集信息,到时候会向社会公布,可能就在这两天。”该工作人员表示。
截至发稿时,湖北省食品药品监督管理局的官网并无相关信息发布。
随后,致电武汉市食品药品监督管理局,对方在了解采访诉求后,便表示近期该局所有采访都需要通过湖北省委宣传部后方可进行,建议
26日早间,《湖北日报》
另发现,中国生物旗下上市公司天坛生物(600161,SH),是了解武汉生物的一大渠道。据天坛生物披露,武汉生物2015年、2016年的营收分别为7.92亿元、7.11亿元,归母净利润分别为2586万元、4384万元。2016年营收略微下滑的情况下,净利润增长了约七成。
天坛生物公告截图
网(上海)
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